護(hù)理需求的關(guān)鍵特征解析
護(hù)理，作為一項(xiàng)至關(guān)重要的專業(yè)服務(wù)，其背后蘊(yùn)含著深厚的理論知識(shí)和實(shí)踐技能。那么，護(hù)理需求的特征有哪些呢？
護(hù)理專業(yè)必須具備的核心特征包括：掌握相關(guān)的基本理論知識(shí)，如護(hù)理原則、技術(shù)操作、專科護(hù)理和監(jiān)護(hù)技能等。這些理論知識(shí)是護(hù)理實(shí)踐的基礎(chǔ)。在實(shí)際操作中，護(hù)士需要運(yùn)用這些知識(shí)和技能對(duì)服務(wù)對(duì)象實(shí)施整體護(hù)理。除此之外，護(hù)理專業(yè)還需要具備社區(qū)健康服務(wù)、護(hù)理管理和護(hù)理教育的基本能力。了解和熟悉國(guó)家的衛(wèi)生工作方針、政策和法規(guī)也是不可或缺的。
護(hù)理專業(yè)的教育特征也十分重要。作為一種大學(xué)專業(yè)類(lèi)型，護(hù)理本科學(xué)制為四年。在這期間，學(xué)生將學(xué)習(xí)人文社科、醫(yī)學(xué)、預(yù)防保健知識(shí)、護(hù)理管理、護(hù)理教學(xué)和護(hù)理科研等方面的知識(shí)。培養(yǎng)的目標(biāo)是具有高級(jí)專門(mén)知識(shí)的人才，他們應(yīng)具備扎實(shí)的理論基礎(chǔ)和實(shí)際操作能力。
現(xiàn)代護(hù)理工作也呈現(xiàn)出一些新的特點(diǎn)。隨著社會(huì)的進(jìn)步和醫(yī)學(xué)模式的變化，病人的自主性逐漸提高，對(duì)護(hù)理工作提出了更高的要求。病人不僅選擇醫(yī)院和醫(yī)生，還對(duì)自己的病情、治療方案和用藥有知情同意權(quán)。這要求護(hù)理人員不僅要有良好的職業(yè)道德，還要具備扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
護(hù)理工作不僅僅是技術(shù)工作，更是一種涉及人文、心理、社會(huì)等多方面的綜合性工作?，F(xiàn)代護(hù)理工作對(duì)護(hù)理人員提出了更高的要求，除了掌握常規(guī)的護(hù)理技能外，還需要掌握人文、心理、社會(huì)等方面的知識(shí)，以滿足病人身心兩方面的護(hù)理需求。
在護(hù)理工作中，信息的處理也至關(guān)重要。護(hù)理信息主要包括與病人健康有關(guān)的信息，具有生物醫(yī)學(xué)屬性。這些信息是動(dòng)態(tài)的、連續(xù)的，并且與許多其他信息和部門(mén)有關(guān)。處理這些信息需要準(zhǔn)確、及時(shí)和高效。
護(hù)理需求的特征包括扎實(shí)的理論知識(shí)、實(shí)際操作能力、社區(qū)健康服務(wù)能力、護(hù)理管理能力、教育能力以及對(duì)政策和法規(guī)的熟悉等?，F(xiàn)代護(hù)理工作還要求護(hù)理人員具備豐富的人文、心理和社會(huì)知識(shí)，以更好地滿足病人的需求。
護(hù)理專業(yè)的特點(diǎn)
護(hù)理專業(yè)旨在培養(yǎng)具備臨床護(hù)理、社區(qū)護(hù)理、康復(fù)及健康教育能力的高素質(zhì)技能型護(hù)理人才。學(xué)生不僅需要掌握基本的醫(yī)學(xué)和護(hù)理知識(shí)，還要具備社區(qū)健康服務(wù)、護(hù)理管理和教育的基本能力。畢業(yè)生主要面向各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、社區(qū)衛(wèi)生院等從事護(hù)理和保健工作。
隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和病人需求的變化，護(hù)理工作也呈現(xiàn)出新的特點(diǎn)。例如，病人的自主性提高，對(duì)護(hù)理工作提出了更高的要求；護(hù)理模式的變化使護(hù)理工作的職能得到拓寬和延伸；信息處理的準(zhǔn)確性和及時(shí)性在護(hù)理工作中變得至關(guān)重要等。
專業(yè)培養(yǎng)高級(jí)技術(shù)應(yīng)用性專門(mén)人才
本專業(yè)致力于培養(yǎng)掌握護(hù)理學(xué)及婦幼保健基本理論和助產(chǎn)專業(yè)技能的高級(jí)人才。畢業(yè)生主要面向各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生單位和婦幼保健機(jī)構(gòu)，從事臨床助產(chǎn)、產(chǎn)科護(hù)理、婦幼保健、健康教育與咨詢以及家政服務(wù)公司的工作。其中涉及的婦幼健康領(lǐng)域包括母嬰保健和育嬰師等。
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)簡(jiǎn)介
本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)旨在培養(yǎng)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和衛(wèi)生理化檢驗(yàn)人員。畢業(yè)生主要就業(yè)于各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、防疫機(jī)構(gòu)等，從事病原生物、免疫、生物化學(xué)檢驗(yàn)以及臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和衛(wèi)生理化檢驗(yàn)等工作。該專業(yè)注重實(shí)踐操作和理論知識(shí)的結(jié)合，為醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域提供重要支持。
藥劑學(xué)專業(yè)概述
藥劑學(xué)專業(yè)畢業(yè)生可以從事藥物制劑的研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量管理等工作。就業(yè)領(lǐng)域包括制藥企業(yè)、醫(yī)院藥劑科、研究所及藥政管理部門(mén)等。他們可以從事藥品制劑、質(zhì)檢、管理、購(gòu)銷(xiāo)和問(wèn)病給藥等工作。該專業(yè)對(duì)于提高藥品質(zhì)量和保障人民健康具有重要意義。
企業(yè)的基本特征概述
企業(yè)具有經(jīng)濟(jì)性、營(yíng)利性、財(cái)產(chǎn)獨(dú)立性、組織完備性、社會(huì)性和合法性等特征。這些特征反映了企業(yè)的基本屬性和運(yùn)行機(jī)制。企業(yè)通過(guò)籌集資金、進(jìn)行經(jīng)濟(jì)活動(dòng)，實(shí)現(xiàn)盈利目標(biāo)，并在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中不斷發(fā)展壯大。
公司特征簡(jiǎn)介
公司是由投資者投資形成的經(jīng)濟(jì)組織，具有籌集資金的能力，適應(yīng)社會(huì)生產(chǎn)力發(fā)展的需要。公司具有法人資格，可以像真實(shí)的人一樣從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，享有權(quán)利，承擔(dān)責(zé)任。公司的股東承擔(dān)有限責(zé)任，這意味著公司債務(wù)僅是公司的債務(wù)，股東不直接對(duì)債權(quán)人負(fù)責(zé)。公司是以營(yíng)利為目的的，這是其與其他經(jīng)濟(jì)組織和社會(huì)組織的主要區(qū)別。公司實(shí)行所有權(quán)與經(jīng)營(yíng)權(quán)分離，依照法律規(guī)范設(shè)立和運(yùn)行，是規(guī)范化程度較高的企業(yè)組織形式。公司的這些基本特征表明了公司的本質(zhì)屬性，使其與其他企業(yè)形式或社會(huì)組織相區(qū)別開(kāi)來(lái)。
我國(guó)現(xiàn)代企業(yè)制度的基本特征
我國(guó)現(xiàn)代企業(yè)制度的基本特征包括產(chǎn)權(quán)清晰、權(quán)責(zé)明確、政企分開(kāi)和管理科學(xué)。其中，產(chǎn)權(quán)清晰要求有具體的部門(mén)和機(jī)構(gòu)代表國(guó)家對(duì)某些國(guó)有資產(chǎn)行使權(quán)利，國(guó)有資產(chǎn)的邊界要清晰。權(quán)責(zé)明確要求合理區(qū)分和確定企業(yè)所有者、經(jīng)營(yíng)者和勞動(dòng)者各自的權(quán)利和責(zé)任。政企分開(kāi)要求行政管理職能、宏觀和行業(yè)管理職能與企業(yè)經(jīng)營(yíng)職能分開(kāi)。管理科學(xué)則要求企業(yè)管理的各個(gè)方面科學(xué)化，致力于調(diào)動(dòng)人的積極性和創(chuàng)造性。現(xiàn)代企業(yè)制度是我國(guó)企業(yè)改革的重要方向。
世界醫(yī)藥發(fā)展史簡(jiǎn)述
制藥工業(yè)自19世紀(jì)中葉起從醫(yī)療事業(yè)的邊緣逐漸進(jìn)入核心，并成為全球工業(yè)行業(yè)的重要組成部分。在支持藥品研發(fā)以提高人類(lèi)壽命和生活質(zhì)量、預(yù)防疾病的也強(qiáng)化了監(jiān)管，包括藥品的安全性和藥效。醫(yī)療體制改革在全球范圍內(nèi)展開(kāi)，以應(yīng)對(duì)民眾對(duì)于制藥企業(yè)通過(guò)新藥產(chǎn)品和促銷(xiāo)獲得高額回報(bào)的關(guān)切。醫(yī)藥行業(yè)所面臨的挑戰(zhàn)是復(fù)雜的，涉及到科研人員、部門(mén)、醫(yī)生及患者等多方在新藥研發(fā)、審批及使用過(guò)程中的互動(dòng)影響。審批部門(mén)在面對(duì)新藥申請(qǐng)時(shí)常常陷入兩難境地，若不批準(zhǔn)，則科研人員的努力將成空；若批準(zhǔn)，則可能會(huì)在藥物上市后出現(xiàn)一系列不良反應(yīng)，甚至面臨法律訴訟。例如，近期發(fā)生的COX-2抑制劑事件和抗抑郁藥物的不良反應(yīng)就是這一問(wèn)題的體現(xiàn)。FDA的審查人員需要仔細(xì)審閱數(shù)萬(wàn)頁(yè)的注冊(cè)資料，其工作量之大不言而喻。
制藥行業(yè)也面臨著類(lèi)似的困境。投資者期望制藥企業(yè)能夠快速實(shí)現(xiàn)高回報(bào)，推動(dòng)新藥的研發(fā)和上市。隨著FDA等監(jiān)管部門(mén)的嚴(yán)格監(jiān)管以及患者對(duì)藥物不良反應(yīng)認(rèn)識(shí)的提高，制藥企業(yè)在開(kāi)發(fā)諸如HIV/艾滋病、瘧疾等預(yù)防藥物時(shí)遭遇了患者的質(zhì)疑，他們擔(dān)心藥物不能根治疾病且價(jià)格高昂。制藥企業(yè)的公眾滿意度逐年下降，從1997年的79%降至2004年的44%。
追溯歷史，早期的制藥業(yè)從實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模生產(chǎn)藥品開(kāi)始，逐漸發(fā)展成大規(guī)模生產(chǎn)商。在19世紀(jì)末至20世紀(jì)初，許多制藥企業(yè)原本是染料和化工廠，后來(lái)逐漸轉(zhuǎn)型為真正的制藥企業(yè)。隨著藥物化學(xué)和藥理學(xué)的進(jìn)步，特別是對(duì)化合物適應(yīng)癥的研究，制藥行業(yè)得到了長(zhǎng)足的發(fā)展。
20世紀(jì)30年代至60年代是制藥行業(yè)的黃金時(shí)代。這一時(shí)期，大量新藥被發(fā)明并投入市場(chǎng)，包括維生素、磺胺類(lèi)、抗生素、激素等。這些新藥的發(fā)現(xiàn)使得許多過(guò)去無(wú)法治療的疾病如肺結(jié)核、白喉、肺炎等得以治愈。戰(zhàn)爭(zhēng)也加速了藥物的研究開(kāi)發(fā)，有的項(xiàng)目得到了的資助。這也使美國(guó)在戰(zhàn)后成為世界制藥工業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者。
藥物研發(fā)和市場(chǎng)的投資增加并不容易。制藥企業(yè)需要與學(xué)術(shù)界緊密合作，通過(guò)研究開(kāi)發(fā)新的藥物來(lái)滿足市場(chǎng)需求。隨著科技的發(fā)展，分析化學(xué)和儀器分析技術(shù)也得到了長(zhǎng)足的進(jìn)步，這有助于科研人員更科學(xué)地解釋藥物的結(jié)構(gòu)與生物活性之間的關(guān)系。這也為新一代藥物的研發(fā)提供了有力的支持。
醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展歷程充滿了挑戰(zhàn)與機(jī)遇。雖然面臨諸多困難，但隨著科技和醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，我們有理由相信未來(lái)會(huì)研發(fā)出更多更有效的藥物來(lái)造福人類(lèi)。在這個(gè)時(shí)代，藥物安全性的重要性被廣泛認(rèn)知。特別在1937年，磺胺藥事件導(dǎo)致多人，尤其是兒童死亡，這使美國(guó)藥品管理部門(mén)意識(shí)到了法規(guī)在藥物安全性方面的缺失。當(dāng)時(shí)，由于缺乏嚴(yán)格的規(guī)范和試驗(yàn)，悲劇不可避免地發(fā)生了。這一事件迅速促成了1938年食品藥品化妝品法的通過(guò)，該法明確了藥品管理部門(mén)對(duì)新藥審批的責(zé)任。
美國(guó)在藥物安全性方面的進(jìn)展，當(dāng)時(shí)堪稱全球領(lǐng)先。相對(duì)之下，德國(guó)在戰(zhàn)后的五六十年代依然受到新藥禁令的限制，而英國(guó)則在1956年才出臺(tái)了較為完善的藥品法，從而開(kāi)始重視藥品管理和標(biāo)準(zhǔn)制定。這些法規(guī)的出臺(tái)，也推動(dòng)了OTC藥物的普及，使得一般性疾病的治療藥物更容易獲取。這也導(dǎo)致了處方藥利潤(rùn)的增加，逐漸催生出所謂的“研發(fā)型制藥企業(yè)”。
在臨床試驗(yàn)中，嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)被要求執(zhí)行，這有效地控制了藥物的使用范圍，防止了藥物的濫用。盡管藥物濫用問(wèn)題至今依然存在，美國(guó)每年仍有數(shù)千萬(wàn)人涉及藥物濫用。盡管部門(mén)加強(qiáng)了藥物安全性的監(jiān)管，但制藥企業(yè)仍是藥物臨床試驗(yàn)的主要責(zé)任方。這既讓制藥企業(yè)更了解市場(chǎng)目標(biāo)受眾，有利于藥品的銷(xiāo)售，但也導(dǎo)致病人常常在盲目地服藥。
在隨后的數(shù)十年里，全球各國(guó)都面臨著相似的挑戰(zhàn)。如所報(bào)道的那樣，美國(guó)有1510萬(wàn)人涉及藥物濫用問(wèn)題，而部分醫(yī)生未接受足夠的藥物培訓(xùn)。歐洲福利國(guó)家理念的普及也讓民眾對(duì)藥品價(jià)格不夠敏感。
制藥行業(yè)的再評(píng)估、法規(guī)修正和增長(zhǎng)在1960-1980年代尤為顯著。這個(gè)時(shí)期最重要的就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的公布和驗(yàn)證要求被納入GMP法規(guī)中，這使得藥品生產(chǎn)更加規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化。
這個(gè)時(shí)期也是制藥工業(yè)經(jīng)歷科學(xué)、醫(yī)學(xué)、政治、市場(chǎng)等多方面沖擊的時(shí)期。新化合物的發(fā)現(xiàn)和早期試驗(yàn)推動(dòng)了新產(chǎn)品的問(wèn)世?？茖W(xué)技術(shù)的進(jìn)步使得人們可以選擇性地干預(yù)生理過(guò)程以治療疾病。一系列心血管藥物、抗抑郁藥、抗組胺藥等非甾體解熱鎮(zhèn)痛藥、口服避孕藥、抗癌藥物等相繼問(wèn)世。與此儀器分析和計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展也為藥物研發(fā)提供了巨大的幫助。
面對(duì)新的技術(shù)和設(shè)備，藥品管理部門(mén)也相應(yīng)地制定了更為嚴(yán)格的法規(guī)。而在市場(chǎng)層面，藥品價(jià)格問(wèn)題也逐漸被提上議事日程。如參議員Estes Kefauver提出的提案就涉及到了這個(gè)問(wèn)題。而在歐洲，沙利度胺（反應(yīng)停）事件更是引發(fā)了藥品安全和有效性的廣泛關(guān)注。該事件導(dǎo)致了歐洲多國(guó)加強(qiáng)了藥品審批和監(jiān)管的力度。
進(jìn)入1980年代以后，隨著生物技術(shù)的崛起和新的科研方法如計(jì)算機(jī)化學(xué)、組合化學(xué)等的出現(xiàn)，制藥工業(yè)進(jìn)一步迎來(lái)了創(chuàng)新和變革。生物技術(shù)產(chǎn)品的上市比例逐年增加，如干擾素、白介素等可以模擬或支持人體免疫系統(tǒng)的藥物已經(jīng)成為市場(chǎng)上的重要產(chǎn)品。與此市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇、企業(yè)兼并頻發(fā)。雖然新的制藥企業(yè)依然稀少，但生物技術(shù)已成為制藥行業(yè)不可或缺的一部分。
在科研方面，新方法的產(chǎn)生如快速篩選、代謝分析等手段為藥物研發(fā)帶來(lái)了革命性的變化。盡管新藥的發(fā)現(xiàn)仍需依靠一定的運(yùn)氣成分，但理論研究和實(shí)驗(yàn)的結(jié)合仍然是新藥研發(fā)的關(guān)鍵。在投入大量資金進(jìn)行臨床前試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)后，大型制藥企業(yè)的病例數(shù)也在不斷增加。面對(duì)新經(jīng)濟(jì)浪潮的洗禮和市場(chǎng)變革的挑戰(zhàn)，制藥企業(yè)不斷尋求新的合作和發(fā)展機(jī)遇。
在政策層面，美國(guó)在遺傳技術(shù)專利方面有著顯著的發(fā)展。早在1980年，美國(guó)高等法院就已裁定遺傳技術(shù)獲得的微生物可以申請(qǐng)專利保護(hù)。與此國(guó)會(huì)通過(guò)了Bayh-Dole法案，使得聯(lián)邦資金資助的受益人也能夠享受專利權(quán)的保障。這為生物技術(shù)企業(yè)的發(fā)展融資開(kāi)辟了道路，比如*上市的生物技術(shù)企業(yè)Genentech，在上市僅兩分鐘內(nèi)，股價(jià)就從35美元飆升到89美元，充分展現(xiàn)了市場(chǎng)對(duì)生物技術(shù)企業(yè)的期待。
在這一時(shí)期，眾多生物技術(shù)企業(yè)獲得了融資支持，包括上市、風(fēng)險(xiǎn)基金等。甚至出現(xiàn)了終生科學(xué)家進(jìn)入董事會(huì)這樣的歷史現(xiàn)象。投資者對(duì)生物技術(shù)企業(yè)的未來(lái)銷(xiāo)售和利潤(rùn)充滿信心，一些未經(jīng)測(cè)試的化合物也被申請(qǐng)專利。生物技術(shù)企業(yè)宣稱其產(chǎn)品能夠治療當(dāng)前技術(shù)無(wú)法攻克的疾病，如癌癥、糖尿病、艾滋病等。雖然期間有生物技術(shù)企業(yè)的興衰，但至今美國(guó)仍有1500家生物技術(shù)企業(yè)蓬勃發(fā)展。
相比之下，歐洲在這一領(lǐng)域的態(tài)度較為保守，生物技術(shù)企業(yè)的興起主要集中在90年代中期。盡管歐洲仍落后于美國(guó)，但也在不斷努力追趕。
同時(shí)期，另一個(gè)顯著特點(diǎn)是許多重磅式產(chǎn)品專利的到期，這為仿制藥制藥企業(yè)的發(fā)展提供了契機(jī)。包括跨國(guó)制藥企業(yè)如諾華制藥在內(nèi)，大規(guī)模收購(gòu)仿制藥企業(yè)。印度的制藥企業(yè)也走向世界，盡管道路充滿挑戰(zhàn)。預(yù)計(jì)到2005至2008年，將有350億美元的商品名市場(chǎng)發(fā)生更替，這是由于專利的到期。美國(guó)的桔皮書(shū)中記錄的醫(yī)藥產(chǎn)品有近七成存在仿制藥版本。
這一時(shí)期也是企業(yè)兼并的時(shí)代，大型制藥企業(yè)通過(guò)兼并收購(gòu)不斷擴(kuò)大規(guī)模，如美國(guó)家用產(chǎn)品公司加入惠氏制藥公司。世界前十大制藥企業(yè)的市場(chǎng)占有率已經(jīng)達(dá)到近半，輝瑞制藥公司的市場(chǎng)占有率接近10%，顯示出制藥行業(yè)的壟斷性。這些大企業(yè)也面臨著巨大的挑戰(zhàn)，傳統(tǒng)制藥企業(yè)的黃金時(shí)代可能已經(jīng)過(guò)去。
關(guān)于制藥行業(yè)的未來(lái)，預(yù)計(jì)制藥企業(yè)和生物技術(shù)企業(yè)將進(jìn)一步加強(qiáng)合作與并購(gòu)。將協(xié)調(diào)社會(huì)效益和企業(yè)利益的沖突，包括控制藥價(jià)、鼓勵(lì)使用仿制藥、加強(qiáng)藥物監(jiān)管等。醫(yī)療體制改革將持續(xù)進(jìn)行。生物技術(shù)企業(yè)將逐漸成熟，部分具備自我融資能力，與跨國(guó)制藥企業(yè)在同等起跑線上競(jìng)爭(zhēng)。制藥企業(yè)將更專注于特定治療領(lǐng)域或適應(yīng)癥的研究開(kāi)發(fā)，提高GMP和財(cái)務(wù)管理的法規(guī)符合性，面對(duì)管理部門(mén)如FDA等的強(qiáng)化監(jiān)管和管理。
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