一、吉林大學(xué)企業(yè)管理究竟如何？
吉林大學(xué)雖名氣較大，但其優(yōu)勢(shì)主要集中在法學(xué)和車輛工程領(lǐng)域，企業(yè)管理方面的表現(xiàn)只能算是一般，但競(jìng)爭(zhēng)仍然相當(dāng)激烈。
二、吉林大學(xué)自考本科專業(yè)現(xiàn)代企業(yè)管理課程有哪些主干內(nèi)容？
主干課程包括現(xiàn)代企業(yè)管理理論、現(xiàn)代企業(yè)管理信息系統(tǒng)、中小企業(yè)戰(zhàn)略管理、企業(yè)文化與企業(yè)形象設(shè)計(jì)以及企業(yè)管理咨詢與診斷等。要申請(qǐng)學(xué)位，這五門科目的總分需達(dá)到350分，平均分達(dá)到70分。
三、吉林大學(xué)的工商企業(yè)管理專業(yè)怎么樣？是否優(yōu)秀？
工商企業(yè)管理專業(yè)是自學(xué)考試學(xué)科調(diào)整后產(chǎn)生的新專業(yè)。該專業(yè)的設(shè)置旨在培養(yǎng)在社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下從事工商業(yè)及其他各類企業(yè)管理方面工作的專門人才。經(jīng)過專業(yè)學(xué)習(xí)，合格者應(yīng)掌握現(xiàn)代管理理論，具備廣泛的知識(shí)和各類管理的基本技能及科學(xué)方法，能夠勝任企業(yè)管理工作。該專業(yè)不僅滿足了工商企業(yè)管理專業(yè)的培養(yǎng)目標(biāo)的要求，而且自考生應(yīng)具備愛國(guó)主義和集體主義精神，有良好的道德情操，遵守法紀(jì)、法規(guī)，熱愛并樂于從事各類管理工作，具有責(zé)任心。
在?？茖哟蔚膶W(xué)習(xí)中，以政治理論、經(jīng)濟(jì)理論以及基礎(chǔ)課程和適用的管理專業(yè)理論學(xué)習(xí)為主。合格者應(yīng)能從事具有管理性質(zhì)的基礎(chǔ)工作和一般的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。而在本科層次的學(xué)習(xí)中，則是在?？浦R(shí)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步擴(kuò)展管理理論和管理知識(shí)的學(xué)習(xí)，增加中、高層次管理工作必須掌握的技能和方法，提高本科自考生的工作適應(yīng)性。
在湖北地區(qū)，武漢大學(xué)、武漢科技大學(xué)等多所高等院校的工商管理專業(yè)備受矚目。湖南大學(xué)、中山大學(xué)等周邊地區(qū)的知名學(xué)府也因其優(yōu)秀的教育資源和教學(xué)質(zhì)量而備受青睞。
作為一名在河南工業(yè)大學(xué)工商管理類專業(yè)的學(xué)生，我深知該專業(yè)的重要性和實(shí)用性。該專業(yè)涵蓋了市場(chǎng)營(yíng)銷、電子商務(wù)、旅游管理、物流管理、會(huì)計(jì)學(xué)以及工商管理等多個(gè)方向，為廣大學(xué)子提供了豐富的學(xué)習(xí)資源和職業(yè)發(fā)展方向。
有人詢問關(guān)于吉林大學(xué)的企業(yè)管理情況，雖然該專業(yè)在北京有一定的名氣和競(jìng)爭(zhēng)力，但在南方可能不太為人知。對(duì)于想要自考吉林大學(xué)工商企業(yè)管理課程的同學(xué)，需要了解相關(guān)的考試計(jì)劃和課程設(shè)置。具體的考試計(jì)劃可以根據(jù)不同的方向在自考365網(wǎng)站上查找。
吉林大學(xué)的企業(yè)管理研究生項(xiàng)目也備受關(guān)注。關(guān)于辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照的準(zhǔn)備材料，包括工商局核名后的表格、企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書、房產(chǎn)證復(fù)印件、租賃合同、股東會(huì)決議、公司章程、驗(yàn)資報(bào)告以及法定代表人任職文件等。領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照的費(fèi)用根據(jù)不同類型的企業(yè)和注冊(cè)資金的多少而有所不同。
擴(kuò)展資料，營(yíng)業(yè)執(zhí)照的辦理費(fèi)用包括個(gè)體工商戶注冊(cè)登記費(fèi)、內(nèi)資企業(yè)登記費(fèi)等。其中，企業(yè)注冊(cè)登記費(fèi)根據(jù)注冊(cè)資本的多少而定。還有籌建企業(yè)注冊(cè)登記費(fèi)、企業(yè)變更登記費(fèi)等等。需要注意的是，企業(yè)三改后注冊(cè)資金總量不超過原企業(yè)注冊(cè)資金之和的，不得收取注冊(cè)登記費(fèi)。
提到了藥品GMP的結(jié)構(gòu)框架和內(nèi)容。本次修訂采用了基本要求加附錄的框架，包括基本要求以及無(wú)菌藥品、中藥制劑、原料藥、生物制品和血液制品五個(gè)附錄。這一設(shè)計(jì)旨在應(yīng)對(duì)監(jiān)管的輕重緩急，并根據(jù)發(fā)展和監(jiān)管的需求隨時(shí)補(bǔ)充或增訂新的附錄。
新版GMP整合了基本要求和五個(gè)新附錄（無(wú)菌藥品、血液制品、生物制品、中藥制劑、原料藥），同時(shí)整合了原98版GMP中的部分要求。其中，非無(wú)菌藥品附錄要求被合并到基本要求中。98版GMP中的中藥飲片、放射性藥品、醫(yī)用氣體等附錄將繼續(xù)使用，暫不修訂。不適應(yīng)新版GMP的，遵循新版規(guī)定。企業(yè)執(zhí)行的藥品GMP將包括基本要求、五個(gè)新附錄和三個(gè)舊附錄。
新版GMP的重點(diǎn)修訂部分是基本要求以及無(wú)菌藥品附錄。特別是，血液制品附錄是此次修訂的全新增加。
對(duì)于藥品GMP的基本要求，新版共有15章，335條，詳細(xì)描述了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的各個(gè)方面。內(nèi)容基本上保留了98版GMP的大部分章節(jié)和主要內(nèi)容，并涵蓋了歐盟GMP基本要求和世界衛(wèi)生組織GMP主要原則，適用于所有藥品的生產(chǎn)。此次修訂強(qiáng)調(diào)了人員和質(zhì)量體系建設(shè)的重要性。
無(wú)菌藥品附錄為確保無(wú)菌藥品的安全性，參考了歐盟和WHO的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修改。采用了歐盟和WHO的A、B、C、D分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，并對(duì)潔凈度級(jí)別提出了具體要求。對(duì)監(jiān)測(cè)條件給出了明確的說明，細(xì)化了培養(yǎng)基模擬灌裝、滅菌驗(yàn)證和管理的要求，增加了無(wú)菌操作的具體要求，以有力地保證無(wú)菌藥品的安全和質(zhì)量。
生物制品附錄根據(jù)生物制品生產(chǎn)的特點(diǎn)，重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)工藝和中間過程的嚴(yán)格控制，防止污染和交叉污染。特別是對(duì)于種子批、細(xì)胞庫(kù)系統(tǒng)的管理要求和生產(chǎn)操作及原輔料的具體要求進(jìn)行了強(qiáng)化。
血液制品附錄是全新制定，參照了歐盟相關(guān)GMP附錄、我國(guó)相關(guān)法規(guī)、藥典標(biāo)準(zhǔn)以及2007年血液制品生產(chǎn)整頓實(shí)施方案的要求。其主要內(nèi)容是確保原料血漿、中間產(chǎn)品和血液制品成品的安全性。
中藥制劑附錄強(qiáng)化了中藥材和中藥飲片質(zhì)量控制、提取工藝控制和提取物貯存的管理要求。對(duì)中藥材及中藥制劑的質(zhì)量控制項(xiàng)目提出了全面的要求，并對(duì)提取中的回收溶媒的控制提出了具體要求。
原料藥附錄主要依據(jù)ICH的Q7進(jìn)行修訂，同時(shí)刪除了與基本要求重復(fù)的內(nèi)容，保留了針對(duì)原料藥的特殊要求。強(qiáng)化了軟件要求，增加了經(jīng)典發(fā)酵工藝的控制要求，明確了原料藥回收、返工和重新加工的具體要求。
產(chǎn)品質(zhì)量深度回顧與評(píng)估
新版GMP的核心要求中，引入了“產(chǎn)品質(zhì)量深度回顧與評(píng)估”的全新概念。按照這一要求，企業(yè)必須對(duì)每年生產(chǎn)的每一款產(chǎn)品進(jìn)行全面的質(zhì)量回顧與分析。這不僅包括詳細(xì)闡述各生產(chǎn)批次的質(zhì)量狀況，還要特別關(guān)注不合格產(chǎn)品的批次及其詳細(xì)調(diào)查、產(chǎn)品變更與偏差等具體情況。還要深入探討產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察、生產(chǎn)廠房、設(shè)施和設(shè)備的確認(rèn)狀況。這種新的評(píng)估方法無(wú)疑推動(dòng)了企業(yè)長(zhǎng)期并時(shí)刻關(guān)注產(chǎn)品質(zhì)量，尤其是那些與注冊(cè)批準(zhǔn)內(nèi)容或要求不符的情況，確保定期匯總和評(píng)估。這一核心理念與GMP的宗旨——“確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預(yù)定用途、注冊(cè)批準(zhǔn)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品”是完全一致的。
全新穩(wěn)定性考察計(jì)劃
新版CMP的基本要求中，實(shí)施了全新的持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃。這一計(jì)劃的目的是推動(dòng)企業(yè)加強(qiáng)對(duì)上市后藥品的質(zhì)量監(jiān)控，確保藥品在整個(gè)有效期內(nèi)的質(zhì)量穩(wěn)定。該計(jì)劃明確規(guī)定了在哪些情況下需要進(jìn)行成品或中間產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察，并詳細(xì)闡述了穩(wěn)定性考察方案應(yīng)包含的關(guān)鍵內(nèi)容。還要求企業(yè)能夠根據(jù)穩(wěn)定性考察結(jié)果，精準(zhǔn)分析和評(píng)估產(chǎn)品質(zhì)量的變化趨勢(shì)，并針對(duì)已上市的產(chǎn)品采取相應(yīng)的措施。這無(wú)疑強(qiáng)化了藥品上市后的監(jiān)管，確保藥品的安全性和有效性。
通過上述新增加或更加明確的要求，企業(yè)將承擔(dān)起第一責(zé)任人的角色，并落實(shí)到具體的操作和檢查層面。這將激勵(lì)藥品生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)預(yù)防因藥品生產(chǎn)質(zhì)量而導(dǎo)致的不良事件，確保公眾用藥的安全與有效。
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